המעבדה ההמטולוגית הדסה עין כרם

המעבדה ההמטולוגית פועלת במסגרת האגף ההמטולוגי ובשיתוף פעולה עם אגף המעבדות במרכז הרפואי הדסה. המעבדה מופעלת באמצעות כוח אדם מקצועי ומיומן ובסטנדרטים גבוהים העומדים בדרישות התקן . המעבדה ההמטולוגית מורכבת מכמה יחידות עיקריות:

היחידה לאפיון תאים בראשות ד"ר ג'ניה פרוס
אנו מבצעים בדיקות מרובות ב flow cytometry של 6 צבעים ובקרוב ב 12 צבעים. בדיקות אלו משמשות לאבחון ממאירויות המטולוגיות, כולל מיאלומה נפוצה וכל סוגי הלוקמיות והלימפומות וכן מעקב אחר החולים אחרי טיפולים או השתלת מח עצם.

אנו מתמחים בהערכת מחלה שאריתית minimal residual disease במיאלומה נפוצה על ידי ד"ר מרג'ורי פיק.

בדיקות נוספות ביחידה הן איבחון של Primary immune deficiency מסוגים שונים ומעקב אחר Immunological re-constitution לאחר השתלה; אבחון של המחלה הנדירה Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) וכן בחינה של Fetal-maternal hemorrhage לאחר לידה.

לתיאום בדיקות: טל. 6776749 – 02 דר' גניה פרוס, טל. 6777458 – 02 דר' מרג'ורי פיק

היחידה לבדיקות מולקולאריות בראשותה של ד"ר סבטלנה קריצ'בסקי
מתמחה במגוון גדול של בדיקות, תוך שימוש בשיטות מעבדה מולקלוריות מתקדמות להערכה של מוטציות, שינוים גנומיים וריצופים גנומיים, הן לאבחנה והן למעקב. המעבדה מבצעת את מגוון הבדיקות הנחוצות לאבחון, טיפול ומעקב אחר החולים בטיפול המטולוגי במחלקה ובאשפוז יום המטולוגי, וכן שירות אמבולטורי למרפאות ומחוץ לבית החולים. המעבדה מבצעת גם משטחי דם הקפי ומח עצם, כולל צביעות לברזל.

המעבדה מתמחה בבדיקות הבאות, הן לאבחון ראשוני והן לזיהוי מחלה שארית מינימלית:

זיהוי טרנסלוקציות ברמה המולקולרית:

• לויקמיה מילואידית כרונית,CML , (9:22)t
• לויקמיה לימפטית חריפה, ALL, (9:22 t(
• לויקמיה מילואידית חריפה, AML
  ot(8:21 RUNX1-RUNX11) AML-ETO
  oinv16 (CBFB-MYH11AA)
• לוקמיה פרומילוציטית חריפה, APL, t(15:17) PML-RARA
• אאוזינופיליה FLP1/PDGFRa
• לימפומות, t(11:14), t(14:18)

זיהוי סידור מחדש של גנים (Gene rearrangement):

• זיהוי סידור מחדש של רצפטור לתאי T Gene rearrangement) (TCR ב- T-ALL ובלימפומות מסוג T (כולל לימפומה של העור).
• זיהוי סידור מחדש של הגן לאימונוגלובולינים בתאי B (B-cell Gene rearrangement) ב-B-ALL ובלימפומות מסוגB .

בדיקות לזיהוי מוטציות ושינוים מולקולריים שונים בגנים הבאים:

• MYD88, BRAF, EZH2, ASXL1, CALR, MPL, JAK2 (exon 12, exon 14), CSFR3, RUNX1, P53, c-KIT

בדיקות מיוחדות לשינוים מולקולריים ב-AML:

• CEBPA, FLT3, IDH2, IDH1 וכן NPM1, כולל מעקב מחלה שארית מינימלית MRD  אחר NPM1.
  

בדיקות מיוחדות לזיהוי מוטציות בגןTTR לעמלואידוזיס:

• בדיקות לחולי CLL לזיהוי Mutation status ולמוטציות ב-p53.
  

לתיאום בדיקות: טל. 6776757/8–02 גב' ילנה סליוסרבסקי, גב' גליה פוגרביזסקי
טל. 02-6776794 דר' סבטלנה קריצבסקי

להלן רשימת הבדיקות שנעשות במעבדה עם קישור לטופס המתאים וכן לקוד משרד הבריאות הרלוונטי

המעבדה לאנליזה של תלסמיה והמוגלובינופתיות - בראשות ד"ר דורי פילון
אנו אחד משני מרכזים בארץ אשר מתמחה באיפיון והערכה של בעיות הנובעות משינויים במבנה וייצור מולקולת ההמוגלובין (החלבון קושר הברזל בכדוריות הדם האדומות). ליקויים אלו גורמים למחלות אלפא-תלסמיה, ביתא-תלסמיה ואנמיה חרמשית, מחלות תורשתיות הנפוצות מאד בארץ. הבדיקות המבוצעות בכלים מולקולריים מאפשרות בנוסף לאבחנה של מצבים פתולוגיים גם אבחון טרום לידתי למחלות אלו.

לתיאום בדיקות אבחון לתלסמיה: טל. 6776772 - 02

פעילות אקדמית מחקר בסיסי
מנהלת המעבדה למחקר היא ד"ר ריקי פרלמן. במעבדה מתקיימת פעילות אקדמית ענפה, המכסה תחומי מחקר נרחבים בשטח ההמטולוגיה. במסגרת פעילות זו ניתנת הדרכה לתלמידי תואר שני ושלישי, סטודנטים לרפואה ומתמחים ברפואה,בשיתוף עם האוניברסיטה העברית ומוסדות נוספים בארץ ובעולם. המחלות הנחקרות שייכות לכל תחומי המטולוגיה – השפירה והממאירה.