תאריך לידה: 13.5.58

מקום לידה: ירושלים

מצב אישי: נשוי + 3 ילדים

כתובת:

בית: רחוב הגיא 2ב

בית הכרם, ירושלים 96262

טלפון: 02-6515231      

השכלה

יסודית: בית הספר היסודי רחביה, ירושלים

תיכונית: הגימנסיה העברית, ירושלים, תעודת בגרות: 1976

אקדמית: בוגר במדעי הרפואה (B.M.S.) - האוניברסיטה העברית 1982, ד"ר לרפואה - ביה"ס לרפואה של הדסה והאוניברסיטה העברית - 1987

רשיון לעסוק ברפואה: 19028

1987-1992 התמחות ברפואת ילדים : מרכז רפואי שערי צדק: מספר תעודת מומחה: 12653.

1991-1996 תת-התמחות בהמטולוגיה\אונקולוגיה פדיאטרית: מכוני הבריאות הלאומיים של ארה"ב (NIH).

מספר תעודת מומחה: 16137

תפקיד נוכחי

מנהל היחידה להמטו-אונקולוגיה ילדים

בית החולים האוניברסיטאי הדסה, ירושלים

מינוי אקדמי: מרצה, פקולטה לרפואה של האוניברסיטה העברית בירושלים

תפקיד קודם:(1998-2001 )

מנהל שירותי האשפוז

המחלקה להמטו-אונקולוגיה ילדים

מרכז רפואי שיבא, תל השומר

מדריך, הפקולטה לרפואה ע"ש סאקלר, אוניברסיטת תל אביב.

חברות באגודות

החברה הישראלית להמטו-אונקולוגיה ילדים, ההסתדרות הרפואית

The Histiocyte Society

פרסומים

I. Articles

1) Weintraub M, Steinberg A, Drukker A.: Cerebral edema in Congenital Nephrotic Syndrome. Pediatr Nephrol 1992:6,354-355.

2) Wilschanski M, Abrahmov A, Weintraub M, Ferber B, Glaser J, Kaplan M.:  Neonatal pericarditis as a presenting manifestation of chronic granulomatous disease. Acta Pediatr 1992:81,849-850.

3) Bhatia K, Fan S, Spangler G, Weintraub M, O’Connor PM, Judde JG, Magrath IT.:  A mutant p21 cyclin-dependent kinase inhibitor isolated from a Burkitt’s lymphoma. Cancer Res 1995:55,1431-1435.

4) Weintraub M, Khaled HM, Abdel-Rahman Z, Bahnasi A, Eissa S, Venzon DJ, Magrath IT, Bhatia KG.:  p53 mutations in Egyptian Bladder cancer. Int J Oncol  1995:7, 1269-1274.

5) Weintraub M, Adde MA, Venzon DJ, Shad AT, Horak ID, Neely JE, Seibel NE, Gootenberg J, Arndt C, Nieder ML, Magrath IT.  Severe atypical neuropathy associated with administration of both hematopoietic colony stimulating             factors and vincristine.  J Clin Oncol 1996:14,935-940.

6) Weintraub M, Lin A, Franklin J, Tucker M, Magrath IT, Bhatia KG.  Absence of germline p53 mutations in familial lymphoma. Oncogene 1996:12,687-691.

7) Weintraub M, Chandra R, Magrath IT, Bhatia KG, Ladisch S. p53 expression in Langerhans cell histiocytosis. J Pediatr Hematol Oncol 1998 :20,12-17.

8) Weintraub M, Kalebic T, Helman LJ, Bhatia KG. Disruption of the MyoD/p21 pathway in rhabdomyosarcoma.  Sarcoma  1998:1, 135-141.

9) Weintraub M, Kaplinsky C, Amariglio N, Rosner E, Brok-Simoni F, Rechavi G.: Spontaneous regression of congenital leukemia with an 9;16 translocation.  British Journal of Haematology 2000:111, 641-3.

10) Modan-Moses D, Weintraub M, Meyerovitch J, Segal-Lieberman G, Bielorai B, Shimon I.  Hypopituitarism in Langerhans cell histiocytosis. J Endocrinol Invest 2000 24:612-7.

11) Bielorai B, Toren A, Wolach B, Mandel M, Golan H, Neumann Y, Kaplinsky C, Weintraub M, Keller N, Amariglio N, Paswell J, Rechavi G. Successful treatment of invasive aspergillosis in chronic granulomatous disease by granulocyte transfusions followed by peripheral blood stem cell transplantation. Bone Marrow Transplantation 2000 ;26, 1025-8.   

12) Yehuda-Gafni O, Cividalli G, Abrahmov A, Weintraub M, Ben Neriah S, Cohen R, Abeliovich D.:  Fluorescence in situ hybridization analysis of the cryptic t(12;21)(p13;q22) in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genet Cytogenet 2002:132, 61-64.

13) Bielorai B, Deeg HJ, Weintraub M, Neumann Y, Rosner E, Amariglio N, Rechavi G, Toren A. B-Cell lymphoma developing in the donor 9 years after donor-origin Acute myeloid leukemia post bone marrow transplantation. Bone marrow transplantation. 2003:31, 931-934.  

II. Abstracts

Weintraub M, Adde M, Shad A, Horak I, Seibel N, Neely J, Magrath I.  Profound peripheral neuropathy associated with the administration of colony stimulating factors.  Blood 1994;84(10) 128a

Weintraub M, Fan S, Spangler G, O’Connor PO, Judde JG, Magrath I, Bhatia K.:  Waf-1, a downstream mediator of p53 is rarely mutated in Burkitt’s lymphoma. Blood  1994;84(10) 615a

Weintraub M, Chandra R, Magrath IT, Ladisch S. Abnormal expression of p53 in Langerhans cell histiocytosis. Presented at the annual meeting of the Histiocyte Society, Washington D.C., 1995.

Sangiorgi L, Weintraub M, Bhatia KG, Picci P, Helman LJ. A new germline mutation in a Li-Fraumeni family. Presented at the annual meeting of the  American Association for Cancer Research, Washington, DC, 1996.